主要观点总结
强生公布了EGFR/c-MET双抗Rybrevant联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib治疗高风险EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期MARIPOSA研究的最新数据。与奥希替尼相比,Rybrevant联合疗法能显著提高患者无进展生存期(PFS)。研究纳入了初治NSCLC患者,结果显示在所有高风险亚组中,联合治疗组都能显著降低疾病进展或死亡风险。
关键观点总结
关键观点1: Rybrevant联合疗法显著提高患者无进展生存期(PFS)
相比奥希替尼,Rybrevant联合疗法在多种高风险亚组中都能显著降低疾病进展或死亡风险,包括脑转移、肝转移、TP53共突变和基线检测到ctDNA的患者。
关键观点2: Rybrevant联合Lazertinib的安全性良好
Rybrevant联合Lazertinib的用药安全性与各单药治疗一致,大多为1级或者2级不良事件。
关键观点3: MARIPOSA-2研究达到PFS主要终点
除了本次的MARIPOSA研究,Rybrevant联合Lazertinib与化疗治疗奥希替尼耐药的III期MARIPOSA-2研究也达到了PFS主要终点,这也是首个对奥希替尼后线治疗带来具有临床意义PFS改善的III期研究。
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