WCLC 2024丨口头报告摘选：III期肺癌多模式治疗

主要观点总结

本文介绍了OA12口头报告专场关于“III期肺癌多模式治疗”的重要研究内容，包括不可切除的III期EGFR突变NSCLC患者在确定性CRT期间或之后接受奥希替尼治疗的安全性结果，新辅助化疗-免疫疗法联合放疗对可切除的II-III期NSCLC患者的影响，以及采用含度伐利尤单抗的强化化疗-免疫-放射治疗方案治疗III期NSCLC的疗效和安全性。

关键观点总结

关键观点1: OA12.03研究：奥希替尼在CRT后的安全性符合预期且可管理，因AE导致的剂量中断对药物使用的影响有限。大多数放射性肺炎的严重程度为轻度至中度，并根据研究方案规定的指南得到有效管理，大多数患者能够继续或重新开始治疗而不会复发RP。这些安全性数据加上观察到的显著疗效获益，支持奥希替尼作为不可切除的III期EGFR突变NSCLC的新治疗标准。

奥希替尼治疗的安全性分析；放射性肺炎的管理和疗效

关键观点2: OA12.04研究：新辅助化疗-免疫疗法已成为可切除的II-III期NSCLC患者的标准治疗方法。但局部复发仍是问题。添加放射疗法可能会改善局部控制。该研究评估了新辅助同步化疗-免疫-放射疗法用于可切除的III-N2期NSCLC的效果，主要终点是根据独立中央审查评估的主要病理缓解率。此外，该研究还关注了PFS、总生存和安全性等关键次要终点。

新辅助化疗-免疫疗法联合放疗的效果；主要病理缓解率和次要终点的分析

关键观点3: OA12.05研究：对于无法切除的III期NSCLC患者，标准治疗是同步放化疗随后进行度伐利尤单抗治疗。本研究探索了诱导化疗-免疫治疗随后进行标准放化疗，随后进行维持免疫治疗的结果。该研究的结果比PACIFIC试验的结果更好，支持早期应用于此类患者的治疗策略的开发。

诱导化疗-免疫治疗在III期NSCLC中的应用；同步放化疗和维持免疫治疗的疗效和安全性分析

关键观点4: OA12.06研究：PACIFIC-BRAZIL评估了强化诱导化疗联合度伐利尤单抗治疗方案随后进行同步放化疗及度伐利尤单抗治疗的效果和安全性。该研究达到了主要终点，改善了12个月的PFS率，并且这一结果可能支持在放化疗之前进一步评估诱导化疗免疫治疗。

强化诱导化疗联合度伐利尤单抗治疗的效果和安全性分析；改善PFS率的评估