同心医疗再创历史，人工心脏国际最高舞台迎来首位真正挑战者

主要观点总结

同心医疗自主研发的新一代植入式左心室辅助系统BrioVAD®在美国埃默里大学医院成功完成INNOVATE临床试验首例受试者入组，成为当前唯一在美国本土开展LVAD临床试验的医疗器械创新企业。BrioVAD®相较于行业金标准的雅培HeartMate 3，采用了独特的分立式磁悬浮技术，并展现了全方位的优势。此外，BrioVAD®还赢得了美国顶尖医院及医保的积极支持，有望开创历史，成为首个引领全球人工心脏技术发展并推动行业格局发生变革的中国企业。

关键观点总结

关键观点1: BrioVAD®在美国成功完成临床试验首例受试者入组

标志着同心医疗在人工心脏领域的重大进展，成为唯一在美国本土开展LVAD临床试验的医疗器械创新企业。

关键观点2: BrioVAD®的技术优势

采用独特的分立式磁悬浮技术，相较于行业金标准的雅培HeartMate 3，具有更低的植入侵犯性，并显示了优越的血液相容性和血流动力学性能。

关键观点3: BrioVAD®赢得美国顶尖医院及医保支持

美国众多权威医学中心参与临床试验，美国医保全面覆盖相关费用，有助于产品在美国市场的推广和商业化。

关键观点4: 同心医疗的历史性突破

有望开创历史，成为首个引领全球人工心脏技术发展并推动行业格局发生变革的中国企业。

关键观点5: 同心医疗的市场地位和前景

作为心室辅助装置的领先企业，同心医疗得到了资本市场的认可，成功完成多轮融资，投资者阵容强大。同时，公司产品在国内市场获得广泛认可，市场份额优势显著。