突破“d⁰”束缚，微波合成法打造微米级高能无序岩盐正极

主要观点总结

本文介绍了无序岩盐氧化物（DRX）作为新一代无钴、无镍锂离子电池正极材料的潜力。研究展示了无需颗粒缩小或额外优化的微米级无d 0 DRX阴极材料。通过快速固态微波加热结合水淬处理成功制备了高结晶度的无d 0 DRX化合物，该材料在约3.5天的脉冲形成过程中实现了高容量，并在100次循环后保持高容量保持率。研究为开发高能量密度、可持续的DRX阴极材料提供了新的途径。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

介绍了DRX因其理论比能量高而成为极具潜力的锂离子电池正极材料。尽管有所发展，但仍面临依赖过量锂和纳米化构建的扩散通道等问题，以及为稳定结构而引入的d 0 金属离子会降低活性金属含量，限制了容量。因此，开发避免这些问题的全新策略对商业化至关重要。

关键观点2: 研究内容

本研究展示了一种无需颗粒缩小或额外优化的微米级无d 0 DRX阴极材料。通过快速固态微波加热结合水淬处理成功制备了高结晶度的无d 0 DRX化合物，该材料在约3.5天的脉冲形成过程中即可实现高容量，并在100次循环后保持高容量。

关键观点3: 结果与讨论

介绍了无d 0 DRX材料的合成、表征及其电化学性能。通过XRD、化学计量比、中子衍射等手段证实了材料的结构和化学性质。系统考察了d 0 物种缺失对富锰DRX中δ相转变及电化学性能的影响，发现无d 0 设计加速了有益的δ相转变，同时在循环中保持了结构稳定性。

关键观点4: 结论

本研究通过微波加热结合快速淬火的非平衡合成策略，成功制备出无d 0 的微米级富锰DRX正极。该设计在扩大氧化还原库容量的同时，显著促进了δ相转变，获得了高容量和长循环寿命。这标志着基于地球富集元素的高能量密度DRX正极向商业化迈出了关键一步。