PIK3CA、AKT、mTOR，一网打尽ER⁺乳腺癌治疗新路径

主要观点总结

本文介绍了雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中PI3K/AKT/mTOR信号通路的角色及针对该通路的靶向治疗进展。文章回顾了该通路在ER+乳腺癌中的作用机制，综述了各类靶向抑制剂的研究现状，并探讨了联合与序贯治疗策略的前景。文章指出，PI3K/AKT/mTOR通路的靶向治疗为ER+乳腺癌的治疗带来了新的希望，未来治疗策略需围绕精准分型、毒性控制与三联方案优化开展。

关键观点总结

关键观点1: 雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，占全部乳腺癌的70%。

介绍ER+乳腺癌的基本情况。

关键观点2: PI3K/AKT/mTOR信号通路在ER+乳腺癌的发生发展及内分泌治疗耐药中扮演关键角色。

详细解释PI3K/AKT/mTOR信号通路在ER+乳腺癌中的作用。

关键观点3: 随着特异性PIK3CA抑制剂alpelisib及pan-AKT抑制剂capivasertib的临床应用，针对该通路的靶向治疗取得实质进展。

介绍靶向治疗药物的发展和应用情况。

关键观点4: 不同靶点药物的研究进展，包括mTOR抑制剂、PI3K抑制剂和AKT抑制剂等。

详细解释各种靶向药物的研究进展及其在治疗中的应用。

关键观点5: 治疗优化策略与组合探索，包括联合ER抑制剂、CDK4/6抑制剂与PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的治疗方案。

介绍当前治疗策略的优化和组合探索情况。

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