《科学》：巨噬细胞又闯祸了！上海交通大学团队发现促进白色脂肪生成的巨噬细胞亚群，TGFβ1或成抗肥胖...

主要观点总结

文章介绍了关于脂肪干细胞（ASC）和隔膜脂肪组织巨噬细胞（sATM）的研究。研究发现，sATM能促进ASC向白色脂肪分化，而耗竭sATM可以增强棕色脂肪分化，对抗肥胖。此外，sATM通过TGFβ1信号调控CD26 + ASC的分化潜能。研究还表明，靶向sATM或调节其TGFβ1信号通路可能为肥胖和脂肪功能障碍等疾病提供治疗策略。

关键观点总结

关键观点1: 脂肪干细胞和隔膜脂肪组织巨噬细胞的研究

文章介绍了研究者在脂肪组织中发现的一个促进ASC向白色脂肪分化的亚群——隔膜脂肪组织巨噬细胞（sATM）。耗竭sATM可以增强棕色脂肪分化，增加小鼠产热和耗氧量，对抗肥胖。

关键观点2: sATM的功能和特点

sATM具有促进ASC分化的功能，其特性包括CD209b和淋巴管内皮细胞透明质酸受体1（LYVE1）的表达，相较其他巨噬细胞寿命更长，空间位置非常靠近隔膜内的ASC。

关键观点3: sATM与肥胖的关系

在高脂饮食条件下，sATM缺失小鼠表现出对肥胖、葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗的抗性。清除sATM后，小鼠产热和耗氧量增加，脂肪组织的褐变/米色化基因显著上调。

关键观点4: sATM的调控机制

sATM通过TGFβ1信号调控CD26 + ASC的分化潜能。研究还发现，靶向sATM或调节其TGFβ1信号通路可能为肥胖、2型糖尿病以及其他以脂肪功能障碍和慢性炎症为特征的疾病提供有前景的治疗策略。

关键观点5: 研究成果的临床意义

该研究还分析了来自减肥手术患者的皮下/内脏脂肪组织，发现了与小鼠类似的CD206 + LYVE1 + hsATM亚群，该亚群很可能也具有类似的调控脂肪分化的能力。这一发现为相关疾病的治疗策略提供了新的思路。