Adv Sci丨通过靶向USP10/B7-H4提升三阴性乳腺癌中抗体药物偶联疗法的疗效

主要观点总结

本文介绍了针对三阴性乳腺癌（TNBCs）的治疗新策略，特别是以TROP2蛋白为靶点的SacituzumabGovitecan（SG）疗法。文章讨论了抗体药物偶联物（ADCs）的进展以及TNBC治疗中的难题，如药物耐受和免疫逃逸。介绍了美国埃默里医学院的万勇教授团队关于抑制USP10/B7-H4通路以增强SG疗效的研究。研究揭示了USP10在稳定B7-H4蛋白中的关键作用，以及通过调节该通路增强免疫反应的策略。文章还讨论了该策略在具有免疫能力的小鼠模型中的有效性。

关键观点总结

关键观点1: 三阴性乳腺癌（TNBCs）缺乏有效治疗靶点，抗体药物偶联物（ADCs）的进展为治疗带来新途径。

TNBC长期以来治疗困难，ADCs为治疗开辟新途径，以TROP2蛋白为靶点的SacituzumabGovitecan（SG）疗法展现出前景。

关键观点2: 研究人员关注通过调节肿瘤免疫反应改善治疗效果，特别是通过抑制USP10/B7-H4通路增强抗体药物疗效。

免疫反应在最大化疗效中起关键作用，抑制USP10/B7-H4通路可增加肿瘤免疫原性，增强SG的肿瘤杀伤作用。

关键观点3: 研究揭示了USP10在稳定B7-H4这一免疫检查点蛋白中的关键作用，以及通过去泛素化机制调控的B7-H4在TNBC中协调肿瘤的免疫逃逸。

抑制USP10/B7-H4通路可降低B7-H4水平并增强乳腺癌治疗中的免疫反应，为未来的治疗组合提供新策略。

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