国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的公告（2025年第113号）

主要观点总结

国家药监局为支持药品出口贸易，发布了《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》。该规定旨在加强药品生产企业的管理和药品出口证明的管理，自2026年1月1日起施行。

关键观点总结

关键观点1: 药品出口贸易的支持

国家药监局制定并发布了新的规定，以支持药品生产企业的出口药品检查和出口证明的管理，促进药品的出口贸易。

关键观点2: 规定的主要内容

规定详细阐述了药品生产企业出口药品的检查和出口证明的管理要求，包括检查的程序、标准以及出口证明的颁发和管理。

关键观点3: 生效时间

该规定自2026年1月1日起开始施行，将为规范药品生产企业的出口活动，保障药品质量和安全起到重要作用。