主要观点总结
恒瑞医药在第85届美国糖尿病协会大会上公布了口服小分子GLP-1R激动剂HRS-7535的减重II期研究结果。该临床试验为期36周,针对不同剂量的HRS-7535在肥胖或超重受试者中的安全性和有效性进行了评估。
关键观点总结
关键观点1: 研究成果
恒瑞医药提交的HRS-7535的减重II期研究结果显示,不同剂量组的体重降幅在不同时间点有所差异,其中180mg剂量组表现出较为显著的减重效果。
关键观点2: 研究方法
该研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验方法,共招募了235名受试者参与研究。
关键观点3: 安全性评估
在安全性方面,HRS-7535组和安慰剂组发生治疗期间不良事件的比例较高,但多数为轻度至中度,最常见的TEAE为胃肠道事件,如恶心、腹泻和呕吐。未观察到肝酶升高的趋势。
关键观点4: 免责声明
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