事关药品附条件批准上市，国家药监局再次公开征求意见

主要观点总结

国家药品监督管理局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及政策解读意见。目的是为了进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度。公众可在2025年8月7日前通过电子邮箱反馈意见。文章还提到了江西省药监局的相关工作，如多措并举完成药品国抽抽样任务、调研座谈以及医疗器械风险会商会议。

关键观点总结

关键观点1: 公开征求意见

国家药品监督管理局综合司正在就《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及相关政策解读向社会公开征求意见，反馈截止日期为2025年8月7日。

关键观点2: 制度完善

此次公开征求意见的目的是为了进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，确保药品的安全和有效性。

关键观点3: 江西省药监局的工作

文章还提到了江西省药监局的多项工作，包括高效完成药品国抽抽样任务、调研座谈以及医疗器械风险会商会议等。

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