30岁左右为衰老“分水岭”！刘光慧等《细胞》研究揭示衰老干预全新靶点

主要观点总结

本文报道了中国科学院动物研究所、国家生物信息中心以及四川大学华西医院合作的一项研究，该研究通过整合超高灵敏度质谱技术与机器学习算法，构建了人类生命周期的蛋白质组衰老图谱，揭示了衰老的核心机制，包括蛋白质稳态失衡、器官衰老信号的扩散等。研究还筛选出了关键调控靶点，并发现45-55岁是衰老进程的关键转折期，为抗衰老研究和临床转化提供了新的思路和方法体系。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及目的

研究衰老的深层分子机制是相关领域亟待解决的核心问题。当前研究聚焦在蛋白质稳态失衡是衰老进程的标志性分子特征之一，绘制生命周期蛋白质组动态图谱对识别衰老核心驱动因素和确立干预靶点具有重要意义。

关键观点2: 主要研究成果

该研究首次构建了跨越人类50年生命周期的蛋白质组衰老图谱，发现蛋白质信息流紊乱是器官衰老的核心特征。确认了血管系统是衰老进程的先锋组织，并揭示了其通过分泌促衰蛋白发挥衰老枢纽的核心调控功能。

关键观点3: 关键发现和证据

研究发现了蛋白质稳态调控网络的关键作用，证实了衰老伴随系统性蛋白质稳态失衡。血清淀粉样蛋白P（SAP）被鉴定为最具跨组织保守性的泛组织年龄上调蛋白。研究还利用人工智能算法构建了器官特异性“蛋白质组衰老时钟”，揭示了30岁和45-55岁为衰老的关键转折期。

关键观点4: 研究意义及影响

该研究不仅揭示了衰老的核心机制，而且通过开发器官特异性“蛋白质组衰老时钟”，实现了对器官衰老程度的精准量化。此外，该研究有望推动医疗模式从被动治疗转向主动预防，为抗衰老研究和临床转化提供全新思路和方法体系。

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