《科学·进展》：山东大学团队发明阿尔茨海默病新疗法，让小胶质细胞获得更强Aβ吞噬能力且不引发炎症！

主要观点总结

文章介绍了我国山东大学研究团队在阿尔茨海默病治疗上的最新研究成果。研究通过设计一种名为合成胞葬性受体（SER）的结构，利用脂质纳米颗粒递送到小胶质细胞中，实现在不诱导炎症反应的前提下驱动小胶质细胞吞噬β淀粉样蛋白（Aβ）。这一方法显著增加了Aβ清除，抑制了炎症，减少了突触丢失，并改善了记忆和认知。研究为阿尔茨海默病的治疗提供了新的思路和方法。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及现状

尽管已有抗β淀粉样蛋白（Aβ）单抗产品用于治疗阿尔茨海默病（AD），但存在仅适用于早期AD患者、可能引发不良事件等问题。因此，研究人员一直在寻找更有效、更安全的疗法。

关键观点2: 最新研究成果介绍

我国山东大学研究团队开发了一种靶向识别和结合Aβ的合成胞葬性受体（SER），利用脂质纳米颗粒递送到小胶质细胞中，增加Aβ清除，并抑制炎症。

关键观点3: 研究过程及机制

研究通过合成胞葬受体（SER）的结构设计，实现了小胶质细胞对Aβ的精准清除，同时避免了炎症反应。机制上，通过胞葬作用实现中枢神经系统的稳态维持。

关键观点4: 实验验证及效果

在AD小鼠模型中，该方法显著减少了Aβ沉积、神经元损伤和突触丢失，并改善了记忆和认知能力。此外，研究还发现了MERLIN-SER递送导致小胶质细胞数量增加、抗炎基因通路上调等现象。

关键观点5: 未来展望

这项研究为未来构建其他功能型免疫受体提供了模板，可应用于其他神经退行性疾病，也可能在抗病毒和抗肿瘤治疗中发挥作用。

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