Adv Sci | 扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米酶抑制肿瘤生长与转移

主要观点总结

本文介绍了扬州大学奚菊群团队与中国科学院生物物理研究所高利增共同通讯的一项研究，该研究通过金属-酚类配位作用构建铜-丹皮酚纳米酶（CuPaeNs），具有双重功能：一方面可诱导活性氧过量生成，增强肿瘤细胞的氧化应激；另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程，并调控肿瘤代谢重编程。该研究以高转移性黑色素瘤为模型开展实验，验证了铜-丹皮酚纳米酶的治疗效果。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

肿瘤转移是致死率最高的阶段，针对肿瘤转移机制的研究至关重要。肿瘤细胞的迁移与侵袭是转移过程的关键环节，束蛋白（Fascin）在促进肿瘤转移进程中发挥关键作用。

关键观点2: 研究创新点

研究通过金属-酚类配位作用构建铜-丹皮酚纳米酶（CuPaeNs），模拟天然酶的金属配位微环境。这种纳米酶具有类过氧化物酶活性，并能直接破坏束蛋白的肌动蛋白成束活性。

关键观点3: 双重功能

铜-丹皮酚纳米酶兼具化学-催化治疗与细胞骨架靶向治疗的双重功能。通过诱导活性氧过量生成和破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程，有效抑制黑色素瘤细胞的增殖与转移。

关键观点4: 研究验证

研究以高转移性黑色素瘤为模型开展实验，体内外实验证实了铜-丹皮酚纳米酶的治疗效果。此外，乳腺肿瘤小鼠模型实验证实，该纳米酶的治疗效果可拓展至黑色素瘤以外的肿瘤类型。

关键观点5: 研究成果的意义

该研究为开发针对束蛋白高表达肿瘤的纳米酶靶向治疗方案提供了转化依据，为肿瘤治疗领域提供了新的策略框架。