长生存迈向治愈：首评即PR，生存超3年！替雷利珠单抗助力2例ES-SCLC伴高危转移特征患者实现生存...

主要观点总结

本文介绍了我国自主研发的PD-1抑制剂替雷利珠单抗在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗中的应用。替雷利珠单抗联合化疗已成为ES-SCLC的一线治疗方案，显著改写了ES-SCLC的治疗格局。两例患者的分享和专家点评展示了替雷利珠单抗的疗效和安全性，证明了其为患者带来长期高质量生存的可能性。替雷利珠单抗已被纳入肺癌治疗推荐，并在全球范围内获得认可。

关键观点总结

关键观点1: 替雷利珠单抗的应用为ES-SCLC患者带来全新的治疗选择。

替雷利珠单抗凭借Ⅲ期RATIONALE-312临床研究的突破性成果，已获国家药品监督管理局批准用于ES-SCLC一线治疗并正式纳入国家医保目录。研究数据显示，替雷利珠单抗联合化疗的中位总生存期（OS）达15.5个月，3年OS率高达25%，刷新了免疫联合化疗用于ES-SCLC的Ⅲ期研究长期生存纪录。

关键观点2: 两例患者的分享展示了替雷利珠单抗的疗效。

两位患者接受替雷利珠单抗联合化疗后，首次疗效评估均达到部分缓解（PR），并分别实现了超过40个月和39个月的长期生存。这表明替雷利珠单抗联合化疗能带来快速、深度且持久的缓解，助力患者实现长期获益。

关键观点3: 专家对替雷利珠单抗的点评肯定了其在临床上的价值。

专家点评指出，替雷利珠单抗联合化疗方案对于ES-SCLC患者具有显著的治疗效果，可延长患者中位OS和PFS，为该类患者争取“慢病化管理”提供了可能。该方案已被纳入2025版中国临床肿瘤学会（CSCO）NSCLC及SCLC诊疗指南的肺癌治疗推荐中，实现全适应症的全线、全人群Ⅰ级推荐。