【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT)

主要观点总结

本文介绍了研究者发起的临床研究（IIT）的概念及与申办方发起的临床研究的不同，瑞旭集团将举办关于如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究的线上研讨会。会议将涵盖研究者发起的临床研究的特点、政策规范、与申办者发起的临床研究的区别、研究者发起的医疗器械临床研究流程以及如何利用CRO或SMO开展IIT项目等内容。

关键观点总结

关键观点1: 会议主题及内容

会议将讨论如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究，包括研究者发起的临床研究的特点、政策规范及其与申办者发起的临床研究的区别。

关键观点2: 会议时间与方式

会议时间为2024年7月5日下午，采用网络会议的方式进行。会议议程包括主题报告、讲师介绍以及Q&A环节。

关键观点3: 主讲人

会议的主讲人为温健麟，来自瑞旭集团。

关键观点4: 参会方式与报名信息

参会方式需通过微信扫描二维码或点击链接进行报名。报名时请按要求填写内容，确保联系方式准确。

关键观点5: 组织机构与背景介绍

会议由瑞旭集团 - 北京西尔思科技有限公司组织，该公司是一家专业的产品合规技术服务机构，为国内外医疗器械企业提供全产业一体化解决方案。