宜明昂科五项临床研究成果将亮相2024 ESMO 替达派西普(IMM01) 两项临床研究成果入选口...

主要观点总结

宜明昂科生物医药技术公司在欧洲肿瘤内科学会年会上发布多项创新药研究成果。其中，替达派西普（IMM01）的两篇临床II期研究成果进行口头报告，展示了其在经典霍奇金淋巴瘤和慢性髓性单核细胞白血病治疗中的疗效和安全性。Amulirafusp alfa（IMM0306）的临床研究成果也入选壁报展示，包括其在B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中的初步成果。此外，公司还展示了IMM2520针对晚期实体瘤的临床I期研究成果。这些创新药物的临床表现备受认可，显示了宜明昂科在肿瘤免疫治疗领域的领先地位。

关键观点总结

关键观点1: 替达派西普（IMM01）的两篇临床II期研究成果被欧洲肿瘤内科学会年会接受并做口头报告

替达派西普在经典霍奇金淋巴瘤和慢性髓性单核细胞白血病治疗中表现出良好的疗效和安全性，其中与替雷利珠单抗的联合治疗方案更是获得了Best of ASCO® 2024 China的认可。此外，该药物在PD-(L)1单抗难治性cHL Ⅲ期注册临床试验中顺利完成首例患者入组给药，标志着其临床开发全面进入了注册临床试验研究阶段。

关键观点2: Amulirafusp alfa（IMM0306）的临床研究成果入选壁报展示

Amulirafusp alfa在B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出令人鼓舞的初步成果，尤其是在复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中。此外，该药物与来那度胺的联合治疗方案也正在进行临床研究，初步临床表现令人激动。

关键观点3: IMM2520的临床前研究和I期临床数据展示

IMM2520是一款针对实体瘤的CD47×PD-L1双靶点特异性分子，具有强大的协同作用和持久的肿瘤特异性免疫反应。其在多种动物模型中展示出令人鼓舞的体内疗效和安全性。目前正在进行临床I期剂量递增阶段的研究，已经观察到初步疗效。

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