Chem. Sci.：光催化氯二氟乙酸与烯烃的多样官能团化反应

主要观点总结

瑞士伯尔尼大学Dmitry Katayev课题组成功利用氯二氟乙酸（CDFA）和α-卤代羧酸实现了光催化烯烃的双官能团化反应。通过溶剂调控，该反应可以合成γ-内酯、γ-内酰胺和α,α-二氟酯。机理研究表明反应经历C−X键的光催化还原裂解，生成了α-羧基烷基自由基，该物种可以作为双功能中间体通过单电子转移或氢原子转移形成C-O、C-N和C-H键。此策略在实现大规模合成的同时，成功应用于合成(±)-boivinianin A的氟类似物和天然产物eupomatilone-6的合成。

关键观点总结

关键观点1: 研究团队成功利用氯二氟乙酸和α-卤代酸实现光催化烯烃的双官能团化反应。

这是通过使用特定的化学试剂，借助光催化技术实现对烯烃的双官能团化反应，为合成化学提供了新的方法。

关键观点2: 反应通过溶剂调控，实现了多种合成。

研究结果显示，该反应可以通过溶剂的调控，实现γ-内酯、γ-内酰胺和α,α-二氟酯的合成，显示出该方法的多样性和实用性。

关键观点3: 策略成功应用于合成天然产物和其他化合物。

该研究不仅实现了大规模合成，还成功合成了一些重要的天然产物类似物，如(±)-boivinianin A的氟类似物和天然产物eupomatilone-6，证明了该策略的实际应用价值。

免责声明