时隔5年，重症肌无力治疗指南重磅更新：新药VS老药怎么选？手术时机全解析

主要观点总结

本文总结了关于重症肌无力（MG）的最新指南，包括其临床表现、分型、诊断标准和治疗方法。MG是一种获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为全身骨骼肌波动性无力和易疲劳，激素和非激素类免疫抑制剂的应用已显著改善MG的治疗结局。最新指南内容于2025年7月发布。

关键观点总结

关键观点1: 重症肌无力的临床表现

包括首发症状如对称或非对称性上睑下垂和复视，早期表现如眼外肌、咽喉肌或肢体肌无力，轻症仅在肌肉疲劳时出现肌无力，疾病进展可能从单一肌群开始逐渐累及其他肌群直至全身，严重情况下可能出现肌无力危象。

关键观点2: 重症肌无力的诊断标准和分型

包括MG的诊断标准和常见分型及特征，有助于更准确地识别和分类患者的疾病状况。

关键观点3: 重症肌无力的治疗方法

传统治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。近年来，随着研究的深入，涌现出多种靶向药物以及手术治疗方法，为MG的治疗提供了更多选择。

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