Cell丨姜长涛/来鲁华/马明/汪锴合作开发菌源胆汁酸代谢酶解码模型BEAUT，发现新骨架类胆汁酸

主要观点总结

本文主要介绍了北京大学医学部基础医学院姜长涛教授团队在肠道微生物与宿主代谢稳态调控研究领域的成果，包括发现新型菌源胆汁酸及其合成酶、建立菌源胆汁酸解码模型BEAUT及其交互式在线平台等。文章还介绍了研究过程中遇到的技术挑战和解决方法，以及招聘博士后等事项。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

肠道微生物能对胆汁酸进行化学修饰，产生具有不同生物活性的菌源胆汁酸，从而在宿主代谢稳态与失衡中扮演关键角色。

关键观点2: 主要成果

1. 发现新型菌源胆汁酸及其合成酶；2. 建立菌源胆汁酸解码模型BEAUT；3. 开发交互式在线平台（https://beaut.bjmu.edu.cn）；4. 揭示菌源胆汁酸在宿主代谢中的重要作用。

关键观点3: 技术挑战与解决方案

1. 传统酶学挖掘策略主要是基于特定酶的序列或者结构进行比对发掘同一类反应，缺少针对某类反应底物的不同类型酶的有效挖掘策略。2. 研究团队通过对胆汁酸代谢酶及非代谢酶的底物口袋相似性进行分析，利用AI学习识别胆汁酸代谢酶和非代谢酶特征的方法，有望用于菌源胆汁酸代谢酶的挖掘。

关键观点4: 招聘博士后

姜长涛教授因研究发展需要，现诚招聘博士后，要求具有良好沟通合作能力和团队精神，具备独立从事科研工作的能力，有相关研究背景者优先。