【催化】羟基自由基介导的氧化策略，以近100%选择性实现对二甲苯光催化转化为对甲基苯甲醛

主要观点总结

本文报道了一种全新的•OH自由基介导氧化策略，用于对二甲苯的选择性氧化转化。该策略实现了近100%的对甲基苯甲醛选择性和高达3568.8 μmol g-1 h-1的产率，并展现出优异的循环稳定性。该研究成果为解决光催化过度氧化难题提供了新的路径，并揭示了氢键介导的吸附-脱附机制在复杂有机分子选择性转化中的普适作用。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

对二甲苯作为典型有害挥发性有机物（VOCs），需要高效去除与资源化利用技术。选择性升级为高附加值产物兼具环境友好性和更高的经济效益，但面临选择性氧化转化的挑战。

关键观点2: 研究亮点

研究团队利用配体辅助法合成P25/MIL-88B复合催化剂，通过铁-芬顿反应原位生成丰富•OH，构建了“•OH供氧—氢键调控—高效脱附”的反应路径，实现了对二甲苯的高效转化。

关键观点3: 研究成果

该研究不仅提出了一条高效解决光催化过度氧化难题的新路径，还揭示了氢键介导的吸附-脱附机制在复杂有机分子选择性转化中的普适作用。研究成果为对二甲苯及类似芳香族化合物的绿色升级提供了新的科学思路和潜在工业化路径。

关键观点4: 研究团队

该研究由南京理工大学张侃教授团队联合延世大学Jong Hyeok Park教授团队、建国大学Ki Chul Kim教授团队及江苏大学金杰副教授团队共同完成。其中，张侃教授和Jong Hyeok Park教授是该领域著名的科学家，研究成果发表在多个国际知名期刊上。