2025药品无菌验证及质控高峰论坛成功举办

主要观点总结

中国制药企业面临PIC/S及中国药典和GMP无菌附录双升级的挑战，为此，“2025药品无菌验证及质控高峰论坛”于2025年8月29日在苏州成功举办。会议聚焦药品无菌生产管控新范式，探讨质量控制技术领域的前沿方法，并围绕最新政策法规进行解读。会议由蒲公英Ouryao和汉尼生物联合主办，吸引了超100位行业专家参与。

关键观点总结

关键观点1: 中国制药企业面临的新挑战

随着PIC/S的加入和中国药典及GMP无菌附录的升级，中国制药企业面临新的生产和质量控制挑战，需要探索药品无菌生产的新方法和新技术。

关键观点2: 高峰论坛的主要议题

会议聚焦药品无菌验证及质控，探讨行业应对路径，解读最新的政策法规，分享国际前沿经验与实践成果。

关键观点3: 会议的重要成果

会议为行业提供了交流平台，促进了企业间的合作与共享，推动了药品无菌生产技术的发展和创新。

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