埃万妥单抗皮下 vs. 静脉，OS 获益，安全性更优！｜ASCO 2024

主要观点总结

本文主要介绍了埃万妥单抗（Amivantamab）针对EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗情况。文章提到了埃万妥单抗联合卡铂和培美曲塞被FDA批准用于一线治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。文章还介绍了拉泽替尼（Lazertinib）在NSCLC患者中的疗效和安全性。重点介绍了ASCO年会上公布的埃万妥单抗皮下（SC）与静脉注射（IV）联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的PALOMA-3研究结果，包括药代动力学、疗效和安全性等方面的内容。研究发现，埃万妥单抗皮下注射相比静脉注射在药代动力学、DoR、PFS和OS方面展现出优势，并且安全性有所改善。

关键观点总结

关键观点1: 埃万妥单抗是一种针对EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌的EGFR-MET双特异性抗体。

已被FDA批准联合卡铂和培美曲塞用于一线治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。

关键观点2: 拉泽替尼是韩国研发的三代EGFR-TKI，具有激活EGFR突变和靶向T790M突变的作用。

在中枢神经系统受累的NSCLC患者中具有强活性，已被韩国食品药品管理局批准用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

关键观点3: PALOMA-3研究评估了埃万妥单抗（皮下或静脉注射）联合拉泽替尼治疗方案在已使用奥希替尼和含铂化疗耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的药代动力学、疗效和安全性。

研究发现，埃万妥单抗皮下注射在药代动力学、DoR、PFS和OS方面展现出优势，并且安全性有所改善。此外，给药时间的大幅缩短提高了患者的满意度和依从性。