天津工业大学耿建新/吕宪伟&高能所郑黎荣 ACS Nano：通过dp轨道杂化来助力配位不饱和Co单原...

主要观点总结

本文介绍了天津工业大学硕士研究生陈磊等人在国际知名期刊ACS Nano上发表的研究论文，该论文以配位不饱和的Co单原子催化剂为核心，探讨了其在提升锂硫电池性能方面的作用。论文通过对CMPs载体的结构设计实现对Co单原子的配位环境的调控，合成了饱和配位结构、及不饱和配位结构的Co单原子催化剂，并探索了配位环境对CMP-Co催化性能的影响。结果表明，相较于由S@CMP-CoN4制备的锂硫电池，由S@CMP-CoN2制备的锂硫电池具有更高的比容量和倍率容量，并表现出优异的循环稳定性。

关键观点总结

关键观点1: 要点一：合成策略

通过对CMPs的框架节点和链节方式的设计，实现对金属单原子配位环境的精准调控，合成不同结构的Co SACs（即不饱和配位结构的CMP-CoN 2 和饱和配位结构的CMP-CoN 4）。

关键观点2: 要点二：单原子特征表征

通过球差矫正透射电子显微镜等表征手段，揭示了CMP-CoN 2 和CMP-CoN 4 中Co的单原子特征，并分析了其价态、组成及配位情况。

关键观点3: 要点三：机理解析

通过实验结果及DFT理论计算揭示了电催化机理。要点在于构筑不饱和配位的Co SACs，可增强Co与S之间的dp轨道杂化，从而提升对多硫化物的吸附及多硫化物的催化转化过程。

免责声明