近 89% CLL/SLL 患者获得缓解！正大天晴首次公布 BCL-2 抑制剂临床数据

主要观点总结

本文介绍了在2024年ESMO年会上，正大天晴将以口头报告形式公布BCL-2抑制剂TQB3909治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性髓系白血病（AML）的I期研究首次分析结果。研究显示，TQB3909在NHL和AML患者中显示出显著疗效，且整体安全性可控。此外，文章还介绍了其他BCL-2抑制剂的研究进展和市场竞争情况。

关键观点总结

关键观点1: TQB3909治疗NHL和AML的I期研究结果

TQB3909治疗复发或难治性NHL和AML的I期研究显示，88.9%的CLL/SLL患者和37.5%的B-NHL患者获得缓解。安全性方面，未发生剂量限制性毒性，且未达到最大耐受剂量。

关键观点2: TQB3909的安全性

截至2024年1月31日，治疗持续时间中位数为3.7个月，未发生剂量限制性毒性。常见的不良反应包括血液学和非血液学不良反应，大多数为1-2级。

关键观点3: BCL-2抑制剂的市场竞争

目前全球范围内仅有一款BCL-2抑制剂维奈克拉获批上市，国内也有多款BCL-2抑制剂处于研发阶段。究竟哪家产品能够率先突出重围，成为首款获批的国产BCL-2抑制剂，尚待观察。