编写体系文件常见的8个问题，质量负责人必看！

主要观点总结

本文介绍了关于编写体系文件时可能遇到的问题及解决方案，包括编制过程中的注意事项、质量手册和程序文件的编写顺序、质量手册和程序文件的内容要求和格式要求等。文章还涉及质量手册和程序文件的更改情况，以及实验室各类人员的授权情况。

关键观点总结

关键观点1: 编制体系文件的问题和注意事项

包括编制过程中需要注意的先进性和经济性、系统性和一致性、符合性和权威性等问题。

关键观点2: 质量手册和程序文件的编写顺序

介绍了先写哪个文件的利弊，以及采取“齐头并进”的办法的合理性。

关键观点3: 质量手册和程序文件的内容要求

阐述了这两类文件在全面满足认可准则的基础上，应体现实验室的质量管理工作的特色和要求。

关键观点4: 质量手册和程序文件的格式要求

介绍了这两类文件的编制格式，包括包含的内容、结构等。

关键观点5: 质量手册和程序文件的更改情况

介绍了在什么情况下需要更改手册和程序文件，包括更改的原因和频率。

关键观点6: 实验室各类人员的授权情况

阐述了实验室各类人员的授权问题，包括授权的内容和对象、授权的范围和方式等。