Molecular Cancer | 解码肿瘤相关巨噬细胞的时空异质性

主要观点总结

本文探讨了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在肿瘤微环境（TME）中的空间和时间异质性，以及它们对肿瘤生长、血管生成和免疫逃逸的影响。文章重点介绍了TAMs不同的亚型、起源和功能，以及单细胞测序和空间多组学技术在揭示TAMs与肿瘤微环境组分之间错综复杂相互作用中的应用。研究表明，TAMs支持肿瘤血管形成，促进上皮-间充质转化（EMT），调节细胞外基质（ECM）重塑，从而增强肿瘤的侵袭性和转移性。了解这些复杂的动态为破坏TAM介导的通路和克服耐药性提供了新的治疗靶点。本综述强调了靶向TAMs开发创新癌症疗法的潜力。

关键观点总结

关键观点1: TAMs在肿瘤进展中的关键作用

肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在癌症进展中起着关键作用，影响肿瘤生长、血管生成和免疫逃逸。它们通过支持肿瘤血管形成、促进上皮-间充质转化（EMT）、调节细胞外基质（ECM）重塑等机制增强肿瘤的侵袭性和转移性。

关键观点2: TAMs的时空异质性和功能变化

TAMs的时空异质性表现在不仅在TME内的空间维度上变化，而且在时间上也随时间变化。这种异质性导致TAMs的特性、功能和分布的变化，对肿瘤的预后有显著影响。

关键观点3: 单细胞测序和空间多组学技术在研究TAMs中的作用

单细胞测序和空间多组学技术用于揭示TAMs与其他TME组分之间错综复杂的相互作用，揭示其募集、极化和分布背后的机制。这些技术发现了不同的TAM亚型与TME内的其他细胞的分布和相互作用，以及TAMs在肿瘤内的特定区域的分布。

关键观点4: 靶向TAMs的癌症治疗策略

了解TAMs的时空异质性和功能为开发新的癌症治疗策略提供了机会。目前的研究包括阻断M2型巨噬细胞的募集、巨噬细胞重编程、发挥抑瘤巨噬细胞的功能和靶向促肿瘤巨噬细胞等。这些策略为破坏TAM介导的通路和克服耐药性提供了新的治疗靶点。