主要观点总结
文章介绍了GLP-1药物市场以及礼来医药与来凯医药在增肌减脂药物研发方面的合作。礼来医药对ActRII增肌减脂药物展现出浓厚兴趣，先后收购Bimagrumab并为LAE102执行I期临床研究。文章详细解释了ActRII通路的作用机制，以及LAE102与司美格鲁肽的协同减脂潜力。同时，文章还提到了国内创新药项目出海的趋势以及BD的临床阶段越来越靠前的情况。
关键观点总结
关键观点1: GLP-1双雄司美格鲁肽和替尔泊肽在2024年销售额将突破400亿美元，催生的增肌药物市场需求巨大。
礼来医药对ActRII增肌减脂药物表现出浓厚兴趣，先后收购Bimagrumab并合作研发LAE102。
关键观点2: ActRII是GDF-8的主要受体，通过ActRII受体发出的信号会导致脂肪堆积和肌肉萎缩。阻断ActRII信号有望在减少脂肪堆积的同时，促进肌肉增加。
ActRII抗体是替尔泊肽的绝配，在增益减重效果同时，还能为GLP-1RA药物造成的肌肉流失的缺点打上补丁。
关键观点3: 礼来医药与来凯医药的合作中，LAE102的I期临床数据至关重要，这将影响来凯医药的BD交易金额。
LAE102与司美格鲁肽可协同减脂，其皮下注射给药方式对于慢病患者长期使用具有优势，更易与GLP-GLP-1RA药物联用。
关键观点4: 国内创新药项目出海趋势明显，BD的临床阶段越来越靠前。
来凯医药的探索是一种参与热门赛道的正确方式，增肌减脂将是GLP-1赛道差异化和新一代产品竞争力的重点。
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