【解读】J. Catal.：气固催化路线合成2,3-苯并呋喃

主要观点总结

本文报道了大连理工大学陆安慧教授团队采用Sr 2+ 改性的FeO x /SiO 2 催化剂，通过气固催化路线选择氧化合成2,3-苯并呋喃，并同时联产苯乙烯的研究。该研究为呋喃环的合成提供了新见解，论文已发表于 Journal of Catalysis。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

目前生产2,3-苯并呋喃主要采用多步有机合成路线，绿色合成仍存挑战。

关键观点2: 研究创新点

1. 采用Sr 2+ 改性的FeO x /SiO 2 催化剂； 2. 通过气固催化路线选择氧化合成 2,3-苯并呋喃； 3. 通过表征证明Sr 2+ 能够促进铁物种分散，增加吸附氧含量； 4. 通过动力学和DFT计算揭示了反应机理； 5. 揭示了吸附氧物种是乙苯选择性氧化为2,3-苯并呋喃的来源。

关键观点3: 研究成果

通过浸渍法合成了不同负载量的SrO-FeO x /SiO 2 催化剂，在 5% 左右转化率条件下，不同接触时间和不同SrO含量催化剂的产物分布情况被研究。结果表明，SrO含量与 2,3-苯并呋喃选择性之间存在火山状关系，1SrO-1FeO x /SiO 2催化剂可获得最高的选择性。此外，乙苯分压和氧气分压对催化剂的活性以及产物的选择性有影响。

关键观点4: 研究意义

该研究为呋喃环的合成提供了新的见解，具有潜在的应用价值。此外，该研究涉及的催化剂和反应条件可能为其他相关反应提供启示。