贝达药业近4亿美元引进，蛋白降解剂新剂型获批临床，针对肺癌！

主要观点总结

贝达药业申报的CFT8919胶囊获得临床试验默示许可，该药物用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。这是贝达药业与C4 Therapeutics合作开发的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™（双功能蛋白）降解剂。CFT8919在EGFR L858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。

关键观点总结

关键观点1: 贝达药业申报的CFT8919胶囊获得临床试验默示许可

该药物是针对携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者的治疗候选药物。

关键观点2: CFT8919是一种变构BiDAC™（双功能蛋白）降解剂

它与C4 Therapeutics合作开发，具有口服生物利用度。

关键观点3: CFT8919在EGFR L858R驱动的NSCLC模型中表现出活性

该药物可靶向广泛的耐药突变，并显示出预防或治疗患者脑转移的潜力。

关键观点4: 贝达药业与C4 Therapeutics的合作总金额接近4亿美元

此次CFT8919胶囊在中国获批临床，意味着其临床研究进程取得新进展。

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