速递｜诺和泰 中国说明书更新：纳入外周动脉疾病（PAD）获益

主要观点总结

诺和诺德公司的GLP-1受体激动剂诺和泰®（司美格鲁肽注射液）获NMPA批准更新说明书，新增外周动脉疾病（PAD）获益证据。基于STRIDE临床试验结果，该药物能显著改善2型糖尿病合并PAD患者的行走能力。这是该药物在华适应症的又一次进展，为其在糖、心、肾疾病领域外提供了新的治疗选择。

关键观点总结

关键观点1: 诺和泰®获NMPA批准更新说明书

诺和诺德公司的GLP-1受体激动剂诺和泰®的说明书获得更新，这一更新是基于最新的临床试验结果，为治疗2型糖尿病合并PAD患者提供了新的选择。

关键观点2: 诺和泰®显著改善2型糖尿病合并PAD患者的行走能力

基于STRIDE临床试验结果，诺和泰®能显著提高2型糖尿病合并PAD患者的行走能力，最大步行距离可提升达13%，平均治疗差异达39.9米。这为这一特定患者群体带来了更好的治疗效果。

关键观点3: 诺和泰®在华适应症进展

回顾诺和泰®在中国的适应症发展历程，其已从最初的降糖、减少心血管事件，扩展到慢性肾脏病适应症，再到现在的PAD获益纳入，显示了其对中国患者的多重守护的进一步升级。