全球首创！复拓知达自研AI-AR导航设备获批，引领肺结节术中定位新时代

主要观点总结

复星医疗器械旗下成员企业复拓知达自主研发的JediVision®肺结节标记物放置定位设备获得国家药品监督管理局批准上市。该产品的获批标志着复星医疗器械在AI赋能精准外科领域的重大突破，推动肺结节定位进入AI-AR导航下的术中定位新时代。本文介绍了JediVision®的核心优势、应用场景及其在复旦大学附属中山医院等医疗机构的临床研究情况。

关键观点总结

关键观点1: JediVision®获得NMPA批准上市

复拓知达研发的JediVision®肺结节标记物放置定位设备正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，是复星医疗器械的重大突破。

关键观点2: JediVision®的核心优势

相比传统方式，JediVision®无需在术前进行CT室穿刺，可快速融入常规手术流程，并借助AR眼镜在3D模式下随动定位，提高手术精准度和安全性。

关键观点3: JediVision®的临床应用

JediVision®已在多家医疗机构开展上市后临床研究，并将在全国范围内开启商业化应用。其创新技术已获得重大专项支持，并吸引了海外产业机构的关注。

关键观点4: 复拓知达与复星医疗器械的背景

复拓知达作为复星医药旗下创新医疗器械研发企业，是复星医疗器械重点孵化和赋能的企业。其“AI-AR导航”设备这一创新技术已获得科技创新重大项目支持，并开始积极探索海外发展路径。

关键观点5: JediVision®与3A手术平台方案的关系

JediVision®是复拓知达倡导的3A手术方案的核心产品之一，代表了复星医疗器械在微创外科智能化、精准化方向的前沿布局。