Nature︱肝脏类器官新模型：模拟肝门周围结构及胆管纤维化的突破性研究

主要观点总结

文章介绍了德国马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所的Meritxell Huch团队在Nature上在线发表题为Mouse liver assembloids model periportal architecture and biliary fibrosis的文章，构建了肝脏“组装体”模型，为研究肝脏疾病提供了一个强大的体外模型。该模型能够模拟肝脏的生理结构和功能，重现胆管纤维化的病理过程，是研究胆管形成、胆汁引流以及肝细胞、胆管细胞或门静脉间充质细胞对胆汁淤积性肝病的细胞自主或细胞特异性贡献的重要工具。文章还介绍了该模型在构建过程中的技术细节和研究成果。

关键观点总结

关键观点1: 肝脏是人体最大的内脏器官，承担着重要的生理功能。

肝脏疾病给临床治疗带来巨大挑战，研究人员需要一种能够模拟肝脏复杂结构和细胞间相互作用的体外模型。

关键观点2: 现有的体外模型大多只能模拟肝脏的部分功能，无法完全重现肝脏的三维结构和细胞间的动态相互作用。

近年来，三维细胞培养技术和类器官技术的发展为肝脏模型的构建提供了新的思路，但仍存在局限性。

关键观点3: Meritxell Huch团队构建了多细胞类器官系统——门静脉周围组装体（periportal assembloids），囊括了肝脏门静脉周围区域的结构，可被操纵用来模拟胆汁淤积性损伤和胆道纤维化。

该模型能够模拟肝脏的生理结构和功能，重现胆管纤维化的病理过程，是研究胆管形成、胆汁引流以及肝病细胞自主和非自主机制的重要工具。

关键观点4: 类器官系统的构建涉及多种细胞类型，包括肝细胞、胆管细胞和间充质细胞等，这些细胞通过特定的相互作用维持肝脏的正常功能。

研究人员通过调整细胞比例和培养条件，成功模拟了肝脏的复杂结构和细胞间相互作用。

关键观点5: 该研究还强调了模拟生理特性对类器官模型整体适应性的影响，并探讨了该模型在药物开发和临床应用中的潜力。

该模型的成功构建为基础研究领域、临床应用和药物开发提供了新的机遇。

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