武汉大学，Nature Chemistry！

主要观点总结

武汉大学阴国印、李阳阳等人报道了镍催化的链行走体系中，通过配体空间排斥作用，实现了具有特殊位点选择性的多取代烯烃的头尾碳硼化反应。该反应在解决多取代烯烃迁移性双官能化中的位点选择性难题方面取得突破。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及挑战

有机合成领域中，多取代烯烃的双官能化是一个长期存在的挑战。该研究通过链行走催化策略，成功克服了双键初始位置的限制，为实现可编程的位点控制提供了突破性的途径。

关键观点2: 新思路及重要成果

该研究通过配体的空间排斥作用，实现了具有特殊位点选择性的多取代烯烃的头尾碳硼化反应。该策略在镍催化体系中，通过模仿生物酶识别机制，精准区分相似反应位点，实现精准位点控制。

关键观点3: 技术优势

提出的“链识别”策略解决了多取代烯烃迁移性双官能化中的位点选择性难题。开发的方法实现了广泛的合成应用与高效转化，简化了复杂分子的合成路径。

关键观点4: 技术细节及反应开发

研究团队发现乙二胺基配体在镍催化的头-尾碳硼化反应中表现出良好效果，N,N,N′,N′-四甲基乙二胺 (TMEDA) 被确认为最佳配体，实现了高产率和优异区域选择性。反应机理的研究揭示了金属中间体的方向偏好和位阻控制反应位点选择性的重要性。

关键观点5: 应用及价值

该研究成功将该方法应用于克级合成，简化了液晶材料、分子线和天然产物如戴安克酮的合成路径。此外，该策略在合成化学、材料科学和药物化学领域具有潜在影响。