主要观点总结
葛兰素史克(GSK)的IL-5抗体Nucala获得了美国FDA针对慢性阻塞性肺病(COPD)的新适应批准。Nucala被批准作为嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL的COPD患者的三联吸入疗法的一种辅助维持疗法。此前GSK曾遭FDA拒绝批准该适应症,经过提供更多临床数据后最终获得批准。尽管在COPD的临床试验中遭遇挫折,但Nucala在高嗜酸粒细胞计数COPD患者中的治疗潜力被认可。最近,《新英格兰医学杂志》上发表的MATINEE试验数据显示,Nucala能显著降低COPD患者的年化中重度急性加重率。
关键观点总结
关键观点1: GSK的IL-5抗体Nucala获FDA新适应批准,用于特定COPD患者人群。
近日,GSK的IL-5抗体Nucala获得了美国FDA针对慢性阻塞性肺病(COPD)的新适应批准,作为嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL的COPD患者的三联吸入疗法的一种辅助维持疗法。
关键观点2: GSK曾遭FDA拒绝批准该适应症。
在2018年9月,GSK首次申请该适应症时曾遭FDA拒绝批准,之后通过提供更多临床数据最终获得批准。
关键观点3: Nucala在高嗜酸粒细胞计数COPD患者中的治疗潜力被认可。
尽管在COPD的临床试验中遭遇挫折,如METREX和METREO的结果不一,但Nucala在高嗜酸粒细胞计数COPD患者中的治疗潜力得到了认可,这体现在MATINEE试验的成功上。
关键观点4: MATINEE试验数据展示了Nucala的显著疗效。
最近,《新英格兰医学杂志》上发表的MATINEE试验数据显示,Nucala能显著降低COPD患者的年化中重度急性加重率,且安全性结果与既往研究一致。
免责声明
免责声明:本文内容摘要由平台算法生成,仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。
原文内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该摘要或链接,请通过
【版权申诉通道】联系我们处理。