上海药物所廖苍松/张睿最新JACS：环丙烷立体选择性从头构建！

主要观点总结

文章介绍了华算科技的预存立享优惠活动和八周年庆DFT计算优惠。同时，文章还报道了中国科学院上海药物研究所廖苍松、张睿等人通过工程化改造I类丙酮酸醛缩酶NahE实现环丙烷的从头构建的研究。这项研究通过多功能酶催化的级联反应合成环丙烷，具有优秀的立体选择性。研究还包括了环丙烷合成策略、反应发展、底物混杂性导向工程化改造以及底物适用性范围等方面的内容。

关键观点总结

关键观点1: 华算科技预存立享优惠和八周年庆DFT计算优惠

华算科技提供预存立享30%增值和￥8500+返利直接送的优惠活动。八周年庆DFT计算也有5折优惠，包括多种计算服务。名额有限，手慢无。

关键观点2: 环丙烷的合成策略及研究重要性

环丙烷是天然产物和药物中广泛存在的结构单元。目前，通过工程化改造I类丙酮酸醛缩酶NahE实现环丙烷的从头构建是一项具有挑战性的转化。该研究为合成环丙烷提供了新的方法，具有潜在的应用价值。

关键观点3: 研究方法和成果

研究通过多功能酶催化的级联反应实现环丙烷的合成，包含连续发生的醛缩反应、脱水、迈克尔加成和分子内SN2型亲核取代。三种NahE突变体成功合成30种环丙烷衍生物，具备优异立体选择性。

关键观点4: 研究团队和成果发表

中国科学院上海药物研究所的廖苍松、张睿等人进行了这项研究，并在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表了研究论文。