历时五年攻关，胰岛素无损透皮给药成果登 Nature！

主要观点总结

近日，一项发表于《Nature》期刊的研究提出了一种皮肤渗透性高分子OP，成功实现胰岛素无创透皮给药。该研究具有普适性，可应用于多种生物大分子，为生物大分子给药带来创新方案。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与瓶颈

生物大分子透皮给药因能规避口服给药的首过效应、提升患者依从性、减少注射相关并发症等优势，成为递药系统研究的核心方向之一。然而，皮肤的屏障功能成为关键制约，使得生物大分子难以渗透皮肤。

关键观点2: 研究突破与创新点

研究团队设计了一种皮肤渗透性高分子OP，成功实现胰岛素无创透皮给药。核心创新在于构建了‘皮肤生理pH梯度适配的智能递药机制’，包括皮肤表面的靶向富集、表皮层的高效渗透和深层皮肤的跳跃递送。

关键观点3: 研究结果与验证

在两种糖尿病模型动物中，OP-I可高效靶向肝脏、脂肪、肌肉等血糖调控关键组织，实现与皮下注射胰岛素相当的降糖疗效。动物皮肤角质层结构完整，无副作用，证明该技术的安全性。

关键观点4: 技术普适性与未来展望

该体系已成功拓展至利拉鲁肽、司美格鲁肽、治疗性蛋白、单克隆抗体及siRNA等多类生物大分子，证实其普适性。若转化成功，将重构生物大分子给药体系，为糖尿病、类风湿关节炎等需长期注射的慢性疾病提供创新治疗方案。