东华大学杨建平/况敏团队，AFM：界面碱度调节不对称C-C偶联实现CO2到C2+的高效电转化

主要观点总结

本文介绍了科学材料站的一篇文章，该文章报道了通过界面碱度调节不对称C-C偶联实现CO2到C2+的高效电转化的研究。文章详细描述了该研究的关键点，包括催化剂的设计、性能评估、机理探究以及实验结果的分析。该研究为高效利用原位生成的OH−提供了一个有希望的策略，并强调了催化剂-电解质界面在选择性引导CO2 RR中的关键作用。

关键观点总结

关键观点1: 多位点协同增强催化性能

通过将ZrO2位点和CeOx位点共整合到Cu电极中，制备了具有CeOx/ZrO2-Cu界面结构的多位点CO2RR催化剂Cu/CeZr。该催化剂在电化学活性、阻抗等方面表现出明显优势，C2+产物的法拉第效率较纯Cu提升约1.7倍。

关键观点2: 原位表征揭示中间体吸附增强和反应微环境优化

通过原位电化学表征，确定了CO2RR过程中涉及的中间体和微环境变化。Cu/CeZr相较于Cu具有更明显的*OCCOH、*COH信号，揭示了其在C2+生成效率上的优势。

关键观点3: 水活化增强机制介导稳定羟基吸附调控反应微环境

研究了CeOx和ZrO2位点对反应的增强机制。实验和理论计算表明，CeOx和ZrO2位点通过促进H2O解离和调节局部pH来增强催化性能。

关键观点4: 总结和展望

该研究成功设计了一种具有优异性能的CO2RR催化剂，为CO2RR过程创造了最佳的微环境。该催化剂在中性电解质流动电池中表现出优异的性能，超过了纯Cu和大多数报道的铜基电催化剂的性能。