常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州市市场监管局召开药品经营企业风险通报会

主要观点总结

文章主要介绍了省药监局常州检查分局、审评核查常州分中心与常州市市场监管局联合召开的全市药品经营风险通报会的相关内容。

关键观点总结

关键观点1: 会议参与者与目的

全市药品批发企业、零售连锁总部及部分单体门店的主要负责人与质量负责人等90余人参加了会议，目的是传达全省药品经营环节的部署要求，反馈日常监管中的问题和典型案件，提出明确的要求。

关键观点2: 会议反馈的问题

会议反馈了药品经营企业在购进渠道资质审核、温湿度系统验证、计算机系统管理权限设置等方面存在的问题，以及违法变更经营地址、开具虚假票据、向无资质企业购销药品等典型案件。

关键观点3: 会议提出的要求

会议提出了药品经营企业需切实履行主体责任、全面排查风险隐患、强化药品追溯管理的要求，并要求各药品经营企业依法合规经营，确保药品质量安全。

关键观点4: 未来的监管措施

省药监局常州检查分局、审评核查常州分中心将联合常州市市场监管局按照药品“清源”行动的监管要求，结合触发式追溯监管模块，开展有针对性的专项检查，以“零容忍”态度打击药品流通领域违法违规行为。

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