博瑞医药杀疯了

主要观点总结

博瑞医药在ADA 2025上公布了两项降糖减重项目的最新成果。GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504的II期临床数据表现出优于司美格鲁肽与替尔泊肽的潜力，新型Amylin类似物BGM1812的临床前数据超越了罗氏53亿美元押注的petrelintide。BGM1812与BGM0504的联合用药方案展现出优于诺和诺德的CagriSema的减重持续性和疗效强度。

关键观点总结

关键观点1: 博瑞医药在ADA 2025公布的两项成果展现出色的临床前和临床数据。

GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504的II期临床数据优于司美格鲁肽和替尔泊肽，新型Amylin类似物BGM1812的临床前数据超越罗氏的petrelintide。两者联合用药方案展现出强大的减重效果。

关键观点2: GLP-1/GIP双靶点激动剂的作用机制和优势。

GLP-1受体激动促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空；GIP受体激动则增强脂肪组织代谢并提高GLP-1受体敏感性。双靶点策略通过同时激活两种肠促胰岛素受体，产生协同调控血糖、食欲和能量代谢的作用。

关键观点3: BGM1812相较于其他药物的优点。

BGM1812作为Amylin类似物，具有相对较弱消化道副作用和较强的减脂作用。与GLP-1类药物联用，可满足高质量减肥和更大比例体重降低的需求。在临床试验中，其数据表现优异，有望在全球代谢疾病领域成为重要竞争者。

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