主要观点总结
本文讲述了华赛伯曼公司的HS-IT101注射液在实体瘤治疗中的成功案例，特别是L女士通过参加临床试验并接受HS-IT101注射液治疗后病情得到缓解的经历。同时，文章介绍了该公司通过自主研发的创新药物和强大的医学团队，实现了TIL细胞药物研发与产业化的稳步推进。此外，文章还提供了临床研究的相关信息以及同写意论坛的相关介绍。
关键观点总结
关键观点1: 华赛伯曼公司的HS-IT101注射液在实体瘤治疗中取得重要突破
华赛伯曼的HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的IND申请已获得NMPA临床试验默示许可，并在I期临床试验中连续取得了确认的CR、PR疗效，显示出良好的安全性和耐受性。该公司将继续推进TIL细胞药物研发与产业化，争取早日实现TIL细胞药物上市，造福更多肿瘤患者。
关键观点2: L女士通过HS-IT101注射液治疗获得新生
L女士是一位晚期黑色素瘤患者，在帕博利珠单抗治疗失败后加入了HS-IT101的临床研究。在细胞输注后仅数天，L女士的肿瘤病灶开始变软，并在输注后一个半月达到完全缓解（CR）的疗效。L女士的故事是HS-IT101在实体瘤治疗方面取得成功的生动见证。
关键观点3: 临床研究信息和入组条件
临床研究在中国多个医院进行，主要针对晚期实体瘤患者。入组条件包括年龄、标准治疗失败、至少两个肿瘤病灶、ECOG评分、预期生存时间等。联系方式和研究中心信息也已提供。
关键观点4: 同写意论坛的介绍和相关信息
同写意论坛是中国新药研发行业的权威交流平台，已经举办百余期会议论坛。同写意创新链盟机构包括多家生物医药公司、投资机构、医药科技公司等。文章末尾还提供了其他相关公司的信息。
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