Cell | 锁住病毒复制“开关”！上海科技大学研究团队揭示病毒非核苷类抑制剂关键作用机制

科Way · 公众号 · 科技媒体 · 2025-07-10 20:05

主要观点总结

上海科技大学免疫化学研究所与诺贝尔奖得主罗杰·科恩伯格团队合作，揭示了非核苷类抑制剂有效抑制麻疹病毒和尼帕病毒RNA聚合酶复合物活性的分子机制。该研究为应对这两种全球性传染病的抗病毒药物研发提供了关键科学基础。文章介绍了研究的背景、内容、成果和意义。

研究首次揭示了非核苷类抑制剂有效抑制麻疹病毒和尼帕病毒RNA聚合酶复合物活性的分子机制，为应对这两种全球性传染病的抗病毒药物研发提供了关键科学基础。

麻疹病毒传染性极强，尼帕病毒无上市疫苗或治疗药物，这两种病毒同属非节段负链RNA病毒家族，它们复制和转录活动的关键酶是抗病毒药物的理想靶点。

非核苷类抑制剂通过结合在RNA聚合酶的核心功能区域附近，引发构象变化，从而抑制病毒RNA合成、阻断病毒复制。

这一成果不仅解密了非核苷类抑制剂的作用机制，更提供了一个可复制的新药设计模板，为未来的抗病毒药物理性设计和优化指明方向。

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