施炯教授：阿尔茨海默病的早筛和精准诊治

主要观点总结

文章主要介绍了中国人口老龄化背景下神经退行性疾病尤其是阿尔茨海默病的发病率上升情况，以及国家卫生健康委员会发布的《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》的相关内容。文章还详细阐述了阿尔茨海默病的诊断关键和生物标志物，包括淀粉样蛋白和Tau蛋白等，并介绍了中国科学技术大学申勇教授团队在非选择性阳离子通道TRPC6和血液生物标志物方面的研究。同时，也提到了目前药物治疗方面的进展和挑战。

关键观点总结

关键观点1: 中国人口老龄化严重，神经退行性疾病尤其是阿尔茨海默病发病率上升。

中国老龄化人口已达3.1亿，老龄化问题严重。随着人口老龄化，神经退行性疾病尤其是阿尔茨海默病的发病率逐步升高，带来经济负担和照料者负担。

关键观点2: 《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》提出三大目标应对老龄化痴呆问题。

公众对老年期痴呆防控的知识知晓率、老年人群认知功能的筛查率、认知功能筛查阳性人群干预率均要达到80%。

关键观点3: 阿尔茨海默病的诊断关键是两大核心病理蛋白——淀粉样蛋白和Tau蛋白。

AD的诊断标准是不断演变的，包括生物标志物，其中淀粉样蛋白和Tau蛋白是核心生物标志物。中国科学技术大学申勇教授团队在AD生物标志物方面取得多项研究成果。

关键观点4: 非选择性阳离子通道TRPC6在阿尔茨海默病中发挥重要作用。

TRPC6在大脑发育、突触形成、神经元存活方面具有重要功能，通过抑制淀粉样蛋白的沉积在AD发生中发挥重要作用。目前研究正在进行CLEAR-AD研究，评估血液生物标志物对脑淀粉样蛋白病理的预测价值。

关键观点5: 药物治疗方面，国内两款疾病修饰治疗的新药已显示出清除淀粉样蛋白的能力。

目前正在进行抗淀粉样蛋白抗体的自主研发。AD治疗研发以疾病修饰疗法为主，针对淀粉样蛋白异常的靶向治疗是目前获批的疾病修饰疗法。

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