Nature：世界首创！新型基因编辑技术Prime Editing，首次用于治疗患者

主要观点总结

文章介绍了在基因编辑领域的一项新进展，一名罹患罕见免疫缺陷病的少年在接受Prime Editing技术修复DNA突变治疗后，免疫细胞功能得到改善。这是Prime Editing技术在人体内的首次临床试验。文章还讨论了基因编辑技术的持续升级、商业化困境、未来挑战等关键点。

关键观点总结

关键观点1: 罕见免疫缺陷病少年接受Prime Editing技术治疗成功改善免疫细胞功能。

这是Prime Editing技术在人体内的首次临床试验，药物PM359由Prime Medicine开发，可靶向慢性肉芽肿病的p47phox变体。虽然需要时间来确认疗效，但疗法展现了治疗这一疑难病症的潜力。

关键观点2: 基因编辑技术的持续升级与商业化困境。

目前唯一上市的基因编辑疗法是基于CRISPR-Cas9的基因编辑疗法，但商业化推进缓慢。Prime Editing技术具备更高可编程性，但Prime Medicine面临商业化困境，正在探索外部临床开发合作。

关键观点3: 未来挑战及战略选择。

选择慢性肉芽肿病作为Prime Editing首战颇具战略意义。多家公司正从体外编辑转向体内直接给药方案，未来基因疗法发展需要平衡创新与可及性。

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