主要观点总结
首药控股和双鹭药业共同申报的1类新药康太替尼颗粒上市申请获得受理。该新药为ALK抑制剂，用于单药治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物在关键性3期临床试验中表现出显著效果，且安全性良好。首药控股在非小细胞肺癌治疗领域重点布局了多款候选药物，并与其他公司合作研发了多款创新药。
关键观点总结
关键观点1: 新药康太替尼颗粒的上市申请获得受理
首药控股和双鹭药业共同申报的1类新药康太替尼颗粒（ALK抑制剂）已获得中国国家药监局药品审评中心的受理，用于单药治疗ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC。
关键观点2: 康太替尼颗粒在关键性3期临床试验中表现出显著效果
康太替尼颗粒在关键性3期临床试验中，与另一款ALK抑制剂相比，表现出了显著的治疗效果，且安全性方面展现出独特的优势。
关键观点3: 首药控股在非小细胞肺癌治疗领域的布局
首药控股在非小细胞肺癌治疗领域重点布局了多款候选药物，包括二代ALK抑制剂、三代ALK/LTK抑制剂等，部分药物之间协同效应明显，有望通过联合用药覆盖更多适应症。
关键观点4: 首药控股与其他公司的合作
首药控股与正大天晴等公司合作研发了多款创新药，其中新一代ALK抑制剂TQ-B3139已经获批上市，其余管线靶点还覆盖了IDH1、DPP-4等，适应症涵盖癌症和过敏性疾病。
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