【海南】豁免现场检查情形发布

主要观点总结

海南药监局发布《关于优化部分药品现场检查若干措施的通告（征求意见稿）》，旨在推动医药产业高质量发展。通告包括基本原则、适用范围、工作措施、不予豁免现场检查情形、优化现场检查情形以及保障措施。重点内容包括根据风险研判优化药品注册和生产类现场检查，加强事中事后监管，切实保障药品质量安全。

关键观点总结

关键观点1: 通知发布背景和目的

海南药监局为推动医药产业高质量发展，组织起草了《关于优化部分药品现场检查若干措施的通告（征求意见稿）》，公开征求意见，以加大对我省生物医药产业的服务和支持力度，持续提升监管服务效能。

关键观点2: 通告中的主要内容

通告包括基本原则、适用范围、工作措施、不予豁免现场检查情形、优化现场检查情形以及保障措施。其中明确了优化药品注册和生产类现场检查的具体措施，加强事中事后监管，保障药品质量安全。

关键观点3: 关于优化现场检查的关键点

通告中提出了一些优化现场检查的情形，包括豁免现场检查的情景、不予豁免现场检查的情形以及优化现场检查的具体措施。这些措施旨在减少不必要的现场检查，减轻企业负担，提高监管效率。

关键观点4: 关于保障措施的内容

海南药监局将在后续的监督检查中对已豁免现场检查的生产线或品种予以重点关注，强化事中事后监管，并严厉查处违法违规行为。同时，该通告的措施与国家药监局后续颁布的相关文件规定不一致的，从其规定。

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