英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可，用于治疗间皮瘤

主要观点总结

英矽智能宣布其自主研发的潜在‘同类最佳’泛TEAD抑制剂 ISM6331 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的 IND 批件，用于治疗间皮瘤。这是该公司获得的第九个临床试验批件。ISM6331 是一款靶向 TEAD 蛋白家族的强效非共价小分子抑制剂，在人工智能的帮助下，其研发进程大大提速。该药物在动物模型中展现出良好的安全性和 ADMET 特征，并已在临床前研究中证实其广谱的抗肿瘤效果。英矽智能致力于推进该项目的临床转化和应用，以满足未竟临床需求。

关键观点总结

关键观点1: ISM6331获得FDA的IND批件，用于治疗间皮瘤

这是英矽智能获得的第九个临床试验批件，也是该公司的一个重要里程碑。

关键观点2: ISM6331是一种强效的非共价小分子抑制剂

它靶向 TEAD 蛋白家族，是Hippo通路的关键调控因子，在肿瘤进展、转移等过程中发挥重要作用。

关键观点3: 人工智能在ISM6331的研发中发挥了重要作用

利用英矽智能的自有化学生成引擎Chemistry42，研发团队成功生成了临床前候选化合物 ISM6331。

关键观点4: ISM6331在临床前研究中表现出良好的效果和安全性

它在多个细胞系中展现出广谱的抗肿瘤效果，并在动物模型中低剂量起效。

关键观点5: 英矽智能致力于推进 ISM6331 的临床转化和应用

以满足未竟临床需求，并期待为罕见难治性疾病患者带来新的希望和潜力疗法。