速递｜诺和诺德下一代减重新药Amycretin，杀进 III 期

主要观点总结

诺和诺德在ClinicalTrials官网登记了一项针对肥胖人群的III期临床试验，药物为每周一次皮下注射的NNC0487-0111。这是诺和诺德在减重药物竞争中的关键一步。该药物是Amycretin的通用名，是一种单分子、长效的GLP-1与胰淀素双受体激动剂，不同于市面上已商业化的GLP-1/GIP双靶点。其进入III期临床意味着在高效减重和用药形式上有望为患者提供更多选择。早期临床数据显示其体重降幅已逼近现有产品的极限。安全性方面未见新风险，最常见的不良事件为胃肠道反应。若III期结果积极，Amycretin有可能成为下一代减重药物。

关键观点总结

关键观点1: 诺和诺德进行III期临床试验

研究针对肥胖人群，给药方式为每周一次皮下注射的NNC0487-0111。

关键观点2: 药物的研发背景

Amycretin是一种单分子、长效的GLP-1与胰淀素双受体激动剂，不同于市面上的GLP-1/GIP双靶点。

关键观点3: 药物的疗效

早期临床数据显示其体重降幅已逼近现有产品的极限，最高剂量组在36周时体重降幅达到24.3%。

关键观点4: 药物的安全性

Amycretin未出现超出市场预期的新风险，最常见的不良事件为胃肠道反应，且大多数为轻至中度。