疾病控制率 88.9%，恒瑞首次公布 CLDN18.2 ADC 临床结果

主要观点总结

本文介绍了恒瑞公司在欧洲肿瘤内科学会年会上首次公布CLDN18.2 ADC药物SHR-A1904治疗胃或胃食管交界处癌的I期研究结果。该药物在经治患者中有可管理的安全性和有希望的抗肿瘤活性。目前全球在研的CLDN18.2 ADC药物共有23款，中国企业有19款，但尚无已获批上市的产品。

关键观点总结

关键观点1: 恒瑞公司将在欧洲肿瘤内科学会年会上公布SHR-A1904的I期研究结果

恒瑞公司将在本次会议上以口头报告的形式首次公布CLDN18.2 ADC药物SHR-A1904治疗胃或胃食管交界处癌的I期研究结果，该结果的摘要已经公布。

关键观点2: SHR-A1904在I期临床研究中显示出可管理的安全性和有希望的抗肿瘤活性

在基线和≥1次基线后评估的患者中，不同剂量组的ORR和DCR有所差异。总体而言，患者发生≥3级治疗相关不良事件的比例为53.4%。研究表明，SHR-A1904在经治的CLDN18.2阳性胃腺癌/胃食管交界处癌患者中显示出可管理的安全性概况和有希望的抗肿瘤活性。

关键观点3: 全球在研的CLDN18.2 ADC药物情况

目前全球在研处于活跃状态的CLDN18.2 ADC药物共23款，中国企业有19款，全球尚无已获批上市的产品。除了恒瑞的SHR-A1904外，还有信达生物的IBI343、礼新医药的TPX-4589、乐普生物/康诺亚的CMG901等进展到III期临床阶段。