疾病控制率 87.5%，恒瑞 Nectin-4 ADC 首次公布临床结果

主要观点总结

本文介绍了恒瑞医药在2024年ESMO大会上公布的SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期研究结果。该药物是一种针对Nectin-4的ADC药物。研究显示，SHR-A2102在NSCLC患者中显示出一定的疗效，同时安全性可控。目前，该药正在招募特定适应症队列进行疗效扩展部分的研究。此外，全球范围内共有在研的Nectin-4 ADC药物24款，其中中国企业有11款。

关键观点总结

关键观点1: SHR-A2102是恒瑞医药研发的一种针对Nectin-4的ADC药物。

用于晚期实体瘤患者的治疗，在I期研究中显示出一定的疗效和可控的安全性。

关键观点2: 研究数据

在NSCLC患者中，ORR为31.3%，DCR为87.5%。在剂量递增期间，17名患者接受了不同剂量的SHR-A2102治疗，其中10mg/kg组只有1名患者出现DLT。在剂量扩展期间，另外的患者接受了6mg/kg和8mg/kg的治疗。

关键观点3: Nectin-4的重要性及竞争情况

Nectin-4是一种细胞粘附分子，在多种实体肿瘤中高表达，成为ADC药物的治疗靶点。全球首个Nectin-4 ADC药物已上市，并且全球共有在研的Nectin-4 ADC药物24款，其中中国企业有11款。