超90%的患者未出现DME！罗氏双抗Vabysmo临床取得积极结果

主要观点总结

罗氏公司公布了RHONE-X研究的新的四年数据，显示Vabysmo®(faricimab)对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者具有长期安全性和耐受性。研究表明，Vabysmo能够维持患者视力，延长治疗间隔时间，并且在四年结束时，近80%的参与者可以将治疗间隔延长至每三或四个月一次。此外，Vabysmo已在全球近100个国家/地区获得批准，用于多种视网膜疾病的治疗。

关键观点总结

关键观点1: Vabysmo长期研究结果显示良好

研究达到所有主要终点，显示Vabysmo对糖尿病性黄斑水肿患者有长期安全性和耐受性，能够维持患者视力并延长治疗间隔时间。

关键观点2: Vabysmo治疗间隔可个性化调整

在RHONE-X期间，所有参与者都按照个性化的治疗和延长方案接受Vabysmo治疗，其中治疗间隔时间可根据视网膜液水平和视力情况进行延长。

关键观点3: Vabysmo具有广泛的市场批准

Vabysmo已在全球近100个国家/地区获得批准，包括美国、日本、英国和欧盟，用于治疗多种视网膜疾病。

关键观点4: 面临竞争和市场挑战

尽管Vabysmo表现出良好的疗效和市场需求，但面临Eylea的竞争和市场悬崖危机，其销售额受到一定影响。